⑴ 我想注册开办一家医药科技公司，请我都需要些什么手续
1.最低注册资本要求：50万元；
2.市医药管理局卫生局审批，申办经营许可证；
材料
1.法人、合伙人身份证复印件；
2.工商查名预拟公司名称字号五个以上；
3.注册资本金额及各股东投资比例；
4.拟定公司经营范围；
5.办理税务登记证需提供会计人员会计上岗证复印件及身份证复印件；
6.办理一般纳税人资格认定股东须提供居住证明；
流程
查名→验资→办理工商营业执照（含刻章）→办理组织机构代码证→办理银行开户许可证→办理税务登记证及发票
时间及日程
① 查名：三个工作日；
② 验资：三个工作日；
③ 营业执照：十个工作日；
④ 组织机构代码证：三个工作日（可与税务同时办理）；
⑤ 开户许可证：两个工作日（可与税务同时办理）；
⑥ 税务登记：十个工作日；
所得证照
1.营业执照正副本；
2.电子营业执照U盘；
3.私营企业协会证书；
4.组织机构代码证正、副本；
5.代码IC卡；
6.税务证（国、地）正、副本；
7.公司章、财务专用章、法人章各一枚；
⑵ 简述药品批发企业对首营品种进行审核的程序。
一、首营企业的审核：对首次发生业务活动的药品生产或经营企业，除按选择供货方的条件进行评价考察外，还应填报“首营企业审批表” 。
（1）首先由采购员向供货单位索要相关的资料 , 并加盖其公章原印章：
1、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 ( 带企业原印章 )；
2、营业执照及其年检证明复印件 ( 带企业原印章 ) ；
3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
4、相关印章、随货同行单（票）样式；
5、开户户名、开户银行及账号；
6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
（2）对与本企业进行业务联系的供货方销售人员，应进行合法资格的验证，索取以下相关证明资料：
1、加盖供货方原印章并有法定代表人印章或签字的法人授权委托书原件；委托书应明确规定授权范围及有效期。
2、药品销售人员的身份证复印件。
（3）采购员对首营企业的资料初审合格后，报质量部，由质量部负责人进行审核，审核合格的将首营企业的信息录入系统中 ，并打印出“首营企业审批表”，报质量副总经理批准后，采购员方可与供货单位签订购销合同和“质量保证协议书”。
二、首营品种的审核：从药品生产企业首次购进的药品，应填报“首营品种审批表”。
（1）首先由采购员向药品生产企业索取首营品种的有关资料，包括：
1、药品生产批准证明文件复印件（带企业原印章 )；
2、药品质量标准复印件 ( 带企业原印章 )；
3、药品小包装，标签，说明书样本；
4、药品检验报告书 (带质量检验原印章 )；
5、生物制品批签发合格证书复印件（带企业原印章 )
6、供审核用的样品；
7、药品的物价批文 (带企业原印章 ) ；
（2）采购员对首营品种的资料初审合格后，报质量部，由质量部负责人进行审核，审核合格的将首营品种的信息录入系统中 ，并打印出“首营品种审批表”，报质量副总经理批准后，采购员方可并编制采购计划，首营品种首次进货时应附当批出厂检验报告。
三、“首营企业审批表”由质量管理员统一存放于供货方质量档案中， “首营品种审批表”由质量管理员与产品的相关资料一起建立产品质量档案，统一存放于产品质量档案中。
(2)医药行业首营企业开户流程扩展阅读：
首营企业和首营品种审核程职责分工：
1、采购员负责供货方选择、首营企业和首营品种资料的索要及资料的初审；
2、质量管理部负责首营企业和首营品种的审核；
3、财务部负责对首营品种价格和利润的审核以及核对供货企业所开票据与首营审核的相关资料相符；
⑶ 注册一个小型医药公司需要什么流程
手续一词的解释为办事的程序，规定步骤。比如说办理“借款手续”、“过户手续”、“证券交易手续”、“入学手续”等等。
⑷ 新公司开户所需资料及流程是什么
新公司开户所需资料及流程如下：
开户需要带原件和复印件
营业执照正本、组织机构代码证正本、税务登记证正本、法人身份证、代理人身份证。复印件上都要加盖公章。
另外带上公章、财务专用章和法人章，还有少量手续费，需要办理网上银行，及开户要收取的手续费等。
是基本帐户还是一般帐户,还是专用帐户.
如果有了基本户就带上公章,营业执照(正本),税务登记证(国税,地税正本),组织机构代码证(正本).以上最好复印一份,还有你即将要留的印鉴.还要打一份开户申请书,法人身份证(复印件).
如果不是法人办理,还要带经办人身份证(复印件)还需要一份委托授权书。
1.营业执照正本原件
2.组织机构代码证正本原件
3.组织机构代码IC卡
4.国、地税登记证正本原件
5.公章、财务专用章、法人章
6.法人及股东的身份证原件，或法人无法到场，经办人身份证原件
开立收入汇缴专户需提供的资料：
1.填写开户申请书（银行领取）；
2.提供企业法人营业执照正本、组织机构代码证、税务登记证（原件及复印件）；
3.提供单位负责人身份证件及代理开户人身份证件（原件及复印件）；
4.基本存款账户开户许可证（原件）；
5.单位的预留印鉴
基本账户是办理转账结算和现金收付的主办账户，经营活动的日常资金收付以及工资、奖金和现金的支取均可通过该账户办理。存款人只能在银行开立一个基本存款账户。开立基本存款账户是开立其他银行结算账户的前提。
一般帐户是指存款人因借款或其他结算需要，在基本存款账户开户银行以外的银行营业机构开立的银行结算账户。
专用账户是存款人按照法律、行政法规和规章，对其特定用途资金进行专项管理和使用而开立的银行结算账户。
⑸ 注册医药公司的条件和流程
注册医药公司的条件是满足营业执照和《药品经营许可证》的要求，具体办理在下面有介绍。
有限责任公司营业执照办理流程：
一、办理依据
《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》
二、办理需提交材料
1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；
2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件；
应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。
3、全体股东签署的公司章程；
4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件；
股东为企业的，提交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东为社团法人的，提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的，提交身份证件复印件；其他股东提交有关法律法规规定的资格证明。
5、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；
6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件；
依据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。
7、法定代表人任职文件及身份证件复印件；
根据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。
8、住所使用证明；
自有房产提交房屋产权证复印件；租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未取得房屋产权证的，属城镇房屋的，提交房地产管理部门的证明或者竣工验收证明、购房合同及房屋销售许可证复印件；属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。出租方为宾馆、饭店的，提交宾馆、饭店的营业执照复印件。使用军队房产作为住所的，提交《军队房地产租赁许可证》复印件。
将住宅改变为经营性用房的，属城镇房屋的，还应提交《登记附表－住所（经营场所）登记表》及所在地居民委员会（或业主委员会）出具的有利害关系的业主同意将住宅改变为经营性用房的证明文件；属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。
9、《企业名称预先核准通知书》；
10、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件；
11、公司申请登记的经营范围中有食品生产项目，提交市质量监督管理局核发《食品生产许可证》复印件。
注：
1、提交的申请书与其它申请材料应当使用A4型纸。
2、以上各项未注明提交复印件的，应当提交原件；提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由股东签署，或者由其指定的代表或委托的代理人加盖公章或签字。
3、以上涉及股东签署的，自然人股东由本人签字；自然人以外的股东加盖公章。
4、根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，依法进行核实。
三、办理程序
申请——受理——审核——决定
四、办理期限
对申请材料齐全，符合法定形式的，自收到《受理通知书》之日起三个工作日领取营业执照。
五、收费
免收费
申领《药品经营许可证》的条件:
(一)具有保证所经营药品质量的规章制度；
(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；
(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；
(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；
(五)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；
(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。 国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。
开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:
(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：
1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；
2.执业药师执业证书原件、复印件；
3.拟经营药品的范围；
4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
⑹ 一般要办理药品首营都需要哪些材料
1）。药品生产企业资料：包括基本情况（规模，人员，质量情况），生产许可证， GMP认证情况；
2）。药品经营企业资料：包括基本情况（规模，信用度等），GSP认证情况，质量保证书；
3）。委托代理人的基本情况，身份证复印件，委托书。
以上是首营药品和首营企业的资料。
⑺ 药店到医药公司开户要什么资料
药店需要提供：营业执照、药品经营许可证、GSP、税务登记证、组织机构代码证、采购委托书、采购人身份证学历证明复印件、提货人收货人身份证复印件、开票信息、质量体系调查表。
⑻ 药品首营办理多久办理一次
首先你要弄清楚你办理（做的）的是首营企业还是首营品种。
首营企业和首营品种的概念：
首营企业：首次与本企业发生供需关系的药品生产和药品经营企业。
首营品种：首次从药品生产企业购进的药品。
如果做首营企业，每一个企业只需要做一次审批。
如果做首营品种，每一个品种要做一次审批。