⑴ 如果想開一家醫葯公司要具備些什麼條件具體的
倉庫面積1000平方米 配貨車2-3輛 執業葯師（大專） 等等 你是哪裡的朋友
⑵ 注冊醫葯公司都需要些什麼條件
1、核名：
在工商局領取「企業（字型大小）名稱預先核准申請表」，填寫擬成立的公司名稱，由工商局在工商局內部網上檢索是否有重名，沒有重名的，工商局會核發一張「企業（字型大小）名稱預先核准通知書」。自己提前多准備幾個名字，因為現在注冊公司的時候，名字特別容易重復。
2、租房：
到寫字樓租辦公室，也可以使用自有的廠房或者辦公室。
3、編寫「公司章程」：
一般工商局網站都有「公司章程」的模板，下載下來進行修改或者請專業的律師修改或起草。公司的所有股東要在章程上簽字。
4、到工商局現場辦理營業執照：
①公司設立申請書；
②公司章程；
③董事法人監事任免書；
④總經理任免書；
⑤全體股東法人身份證原件；
⑥名稱預先核准通知書。
①②③④都可以在當地工商局網站上下載
5、刻章：
憑營業執照法人身份證到專業刻章店刻印公章、財務章，正規的章是到公安分局備案過有刻章卡的；
6、辦代碼證：
憑營業執照、法人身份證、公章到市場監督管理局辦理企業組織機構代碼證；
7、稅務登記：
憑營業執照和組織機構代碼證、法人身份證、公章到所在區的國稅或地稅分局辦理稅務登記證；
8、去銀行開立公司驗資戶：
帶上公司章程、工商局發的核名通知、法人代表的私章、身份證、用於驗資的錢、空白詢征函表格，到銀行去開立公司帳戶，告知銀行是開驗資戶。
9、轉戶：
到開驗資戶銀行憑公司全套資料把驗資戶轉成基本戶。
⑶ 注冊醫葯公司的條件和流程
注冊流程二個月
醫療器械謀劃企業許可證聲請質料
一、《上海市醫療器械謀劃企業許可證聲請表》
二、《醫療器械謀劃企業許可證聲請質料登記表》
三、工商行政辦理部分出具的企業名稱預批准證實文件或《業務執照》(拷貝件)
四、擬辦企業質量辦理負責人、質量員、質量查驗員(身份證、學歷或職稱證實拷貝件、小我私人簡歷、聯系電話)
⑴企業質量辦理負責人一位
⑵企業質量員一位
⑶企業質量查驗員一位
(質量辦理機構負責人、專職質量員、企業質量查驗職員應具備與其謀劃產物類別相干(醫療器械、醫學、葯學)的專業學歷,認識國度及本市涉及醫療器械監視辦理法規、規章以及技能規范)。
五、擬辦企業辦公場合以及倉庫辦公舉措措施及倉儲裝備詳細登記單
六、擬辦企業質量辦理機構收集圖
七、擬辦企業組織機構與本能性能或專職質量辦理職員的本能性能
八、擬辦企業產物質量辦理軌制文件及記載表格
http://www.moksos.com/view-4626-1.html
⑷ 醫葯公司在醫院開戶必須是公司賬戶開戶嗎
要
⑸ 開醫葯公司的條件
企業法人沒有特別專業要求,有辦公場地，倉儲條件能達到，先申請營業執照，然後再申請葯品經營許可證，相關的專業人員（執業葯師等）到位，稅務、組織機構代碼、開戶、葯品經營管理規范認證（GSP） 具備了就能營業了。相關證件辦理有難度
⑹ 成立一個醫葯公司需要什麼條件
根據《中華人民共和國葯品管理法》：
第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。
《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。
葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。
第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
(6)醫葯公司去醫院開戶的條件擴展閱讀：
根據《中華人民共和國葯品管理法》：
第二十九條 研製新葯，必須按照國務院葯品監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、葯理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院葯品監督管理部門批准後，方可進行臨床試驗。葯物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院葯品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定。
完成臨床試驗並通過審批的新葯，由國務院葯品監督管理部門批准，發給新葯證書。
第三十條 葯物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執行葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范。
葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范由國務院確定的部門制定。
第三十一條 生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。
葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。
⑺ 醫療機構需要辦理哪些證件才可以開
需要《醫療機構執業許可證》。
依據《醫療機構管理條例》第二十四條
任何單位或者個人，未取得《醫療機構執業許可證》，不得開展診療活動。
第二十五條
醫療機構執業，必須遵守有關法律、法規和醫療技術規范。
第二十六條
醫療機構必須將《醫療機構執業許可證》、診療科目、診療時間和收費標准懸掛於明顯處所。
第二十七條
醫療機構必須按照核准登記的診療科目開展診療活動。
第二十八條
醫療機構不得使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作。
(7)醫葯公司去醫院開戶的條件擴展閱讀
依據《醫療機構管理條例》第二十九條
醫療機構應當加強對醫務人員的醫德教育。
第三十條
醫療機構工作人員上崗工作，必須佩帶載有本人姓名、職務或者職稱的標牌。
第三十一條
醫療機構對危重病人應當立即搶救。對限於設備或者技術條件不能診治的病人，應當及時轉診。
第三十二條
未經醫師（士）親自診查病人，醫療機構不得出具疾病診斷書、健康證明書或者死亡證明文件；未經醫師（士）、助產人員親自接產，醫療機構不得出具出生證明書或者死產報告書。
⑻ 醫葯公司在醫院開戶必須是公司賬戶嗎
是的，公立醫院賬戶一般是國管賬戶，所以除了對自己的員工發工資，其他支付必須是公對公的。私立醫院對私賬戶的支付，其實不合規的，因為不是公司戶開不了發票。
⑼ i注冊一個葯品銷售公司須要什麼條件
根據《中華人民共和國葯品管理法》：
第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
第十六條 葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。
第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。
(9)醫葯公司去醫院開戶的條件擴展閱讀：
根據《葯品流通監督管理辦法》：
第十一條葯品生產企業、葯品批發企業銷售葯品時，應當開具標明供貨單位名稱、葯品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。
葯品零售企業銷售葯品時，應當開具標明葯品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。
第十二條葯品生產、經營企業采購葯品時，應按本辦法第十條規定索取、查驗、留存供貨企業有關證件、資料，按本辦法第十一條規定索取、留存銷售憑證。
葯品生產、經營企業按照本條前款規定留存的資料和銷售憑證，應當保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。
第十三條葯品生產、經營企業知道或者應當知道他人從事無證生產、經營葯品行為的，不得為其提供葯品。
第十四條葯品生產、經營企業不得為他人以本企業的名義經營葯品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件。
第十五條葯品生產、經營企業不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售葯品。
第十六條葯品經營企業不得購進和銷售醫療機構配製的制劑。
第十七條未經葯品監督管理部門審核同意，葯品經營企業不得改變經營方式。
葯品經營企業應當按照《葯品經營許可證》許可的經營范圍經營葯品。
第十八條葯品零售企業應當按照國家食品葯品監督管理局葯品分類管理規定的要求，憑處方銷售處方葯。
經營處方葯和甲類非處方葯的葯品零售企業，執業葯師或者其他依法經資格認定的葯學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，並停止銷售處方葯和甲類非處方葯。
第十九條葯品說明書要求低溫、冷藏儲存的葯品，葯品生產、經營企業應當按照有關規定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存。
葯品監督管理部門發現葯品生產、經營企業違反本條前款規定的，應當立即查封、扣押所涉葯品，並依法進行處理。
第二十條葯品生產、經營企業不得以搭售、買葯品贈葯品、買商品贈葯品等方式向公眾贈送處方葯或者甲類非處方葯。
第二十一條葯品生產、經營企業不得採用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方葯。