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中葯飲片供應商開戶條件

發布時間: 2021-04-14 04:11:38

⑴ 想注冊一個中葯飲片批發的公司,不是生產的,經營范圍:中葯材,中葯飲片等,需要多少錢

經營中葯飲片,需要先在工商局企業名稱預核准,之後到葯監局GSP認證。需要按GSP要求進行准備軟體和硬體,如符合GSP要求的庫房等硬體,符合GSP要求的人員等。建議先下載一份GSP葯品經營質量管理規范,認真研究。會有最低的運營成本如房租、財務人員、執業葯師、業務人員、庫管人員等。最基本的人員要求,再怎麼節省都沒有用,關鍵是銷售。

⑵ 中葯飲片廠需要辦什麼手續

首先,要去工商局落個公司名稱,再辦個營業執照和過GSP(葯品經營質量管理規范)這些是最基本的。

⑶ 你好,新開一個醫葯批發企業要什麼條件只經營中葯材中葯飲片的批發企業。能給介紹一下嗎

做中葯材飲片批發得企業,你最好就近中葯材市場,那就會省去好多環節!除非你的企業是非常的大,可以遠離市場,那就太麻煩了!第一要有品種鑒定師!必須是一流的!在市場每個品種都有人供應,每個人都要有他們的電話,,編號入座。要多少來多少,每個品種鑒定師親自驗貨,再組織一組人員進行篩選去雜,再進行炒,制,煅!打箱子裝貨!運到批發站!以後根據用戶要求送至各個用戶!簡單的就是這么個環節吧!

⑷ 開辦中葯飲片廠需要哪些條件資金至少需要多少

主要看規模,注冊資金一般和商業注冊一樣,你可以搞幾十萬,也可以上億。條件嗎??主要是選址,工商稅務,葯監局GMP等等,還是要看以後的業務量。祝你好運。

⑸ 怎樣代理中葯飲片,需要辦理什麼手續

只要你有合法的經營資質 ,就可以經營中葯飲片。至於 代理 就是和生產廠家協商的事了。只要談好就行了

⑹ 我想開中葯飲片粗加工廠(無炮製過程)是否需要通過GMP認證 中葯材初加工具體應該辦什麼手續和資質

目前葯監部門規定已沒有中葯初加工概念,只規定中葯飲片生產企業必須從原產地收購原葯材進行加工才符合要求,而且必須通過GMP認證,所以,你只能生產中葯飲片,初加工的中葯沒有哪家企業會用。僅供參考!

⑺ 我想開店買些中葯飲片保健茶之類的,需要什麼手續

您說的情況其實就是中葯房的性質,因為涉及中葯飲片了就需要執業中葯師證,這是必須的;二是要到衛生局、葯監局進行審批、工商稅務那是肯定要登記的。此外,想經營帶中葯飲片性質的茶類可能還有一定的場地要求。

⑻ 與中葯飲片廠成為合作夥伴需要那些證件

需要准備的資料有,一,向飲片廠索取營業執照 葯品生產許可證及副本,GMP證,開戶許可證 ,上年度企業年報,銷售員 畢業證身份證,以上證件加公章,質量保證協議 企業印章備案原樣,銷售出庫單原樣,法人委託書原樣。二,把你的合法資料提供給對方。包括營業執照 葯品經營許可證 GSP證 開戶許可證 上年度企業信用年報,采購法人委託書 收貨委託書 收貨地址 采購員畢業證 身份證

⑼ 如何注冊一家中葯材公司

1、核准名稱

確定公司類型、名字、注冊資本、股東及出資比例後,可以去工商局現場或線上提交核名申請。

2、提交材料

核名通過後,確認地址信息、高管信息、經營范圍,在線提交預申請。在線預審通過之後,按照預約時間去工商局遞交申請材料。

3、領取執照

攜帶准予設立登記通知書、辦理人身份證原件,到工商局領取營業執照正、副本。

4、刻章等事項

憑營業執照,到公安局指定刻章點辦理:公司公章、財務章、合同章、法人代表章、發票章;至此,一個公司注冊完成。

(9)中葯飲片供應商開戶條件擴展閱讀:

企業年報

每年1月1日至6月30日,企業應當報送上一年度年度報告,內容包括公司基本情況簡介、主要財務數據和指標、股本變動及股東情況等等。

工商行政規定,未按規定期限公示年度報告的企業,工商機關會將其載入經營異常名錄,並處罰款。超過三年未年報的企業,將會納入嚴重違法企業「黑名單」。

納入異常名錄後,企業將無法變更、注銷、轉股,對外合作時,社會公眾可隨時查看到該公司的異常情況。同時對法人、高管進行行政限制。

⑽ 個體葯店辦理中葯飲片增項需要什麼手續

不知道你要增加什麼中葯飲片,你葯店原來的營業范圍是什麼。拿著你原來的執照和准備增加的項目清單,到當地食品葯品監督管理局咨詢。