1. 開醫葯公司的條件
企業法人沒有特別專業要求,有辦公場地，倉儲條件能達到，先申請營業執照，然後再申請葯品經營許可證，相關的專業人員（執業葯師等）到位，稅務、組織機構代碼、開戶、葯品經營管理規范認證（GSP） 具備了就能營業了。相關證件辦理有難度
2. 北京注冊辦一個醫葯公司，請問下詳細的流程，和必需的條件
醫葯類公司有兩種，
第一種醫葯銷售類
第二種醫葯生產類。
前一種費用較低，50萬注冊資金就可以，
只須辦理工商營業執照，醫葯銷售許可證、稅務證，僱用一個葯劑師就可以。，如果您前期准備比較充分的話，一個月時間足夠了，最快20天就可以。
第二種費用就較高了,
它需要一些烈的人員及廠房生產設備、原料、財務、流通、銷售等一系列的東西，人員等等，費用試您葯廠的規模從幾萬到幾千萬甚至上億不等，
時間相對來說也比較長。
祝您好運！！
注冊醫葯公司所需要的條件：
1、有驗收員、養護員、保管員各一人，並持GSP上崗證；
2、業務人員需持購銷員證；兩名執業葯師，其中一名本科以上；
3、 法人必須為大專以上學歷；
4、有必要的養護室儀器，包括成葯和中葯養護儀器；倉庫500平方米，其中冷庫不小於3平方米，陰涼庫不少於110平方米；
5、注冊資金不少於50萬元；
注冊醫葯公司的程序：
1、GSP認證：30個工作日。
2、 申請葯品經營許可證：約30個工作日；
3、 申請營業執照：約20個工作日（可正常經營1-3個月）；籌建（配齊人員、硬體條件等）：約30個工作日；
3. 怎麼注冊醫葯銷售公司
根據《中華人民共和國葯品管理法》：
第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
第十六條 葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。
第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。
(3)葯品開戶流程擴展閱讀：
全國人民代表大會常務委員會關於修改《中華人民共和國葯品管理法》的決定：
第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議決定對《中華人民共和國葯品管理法》作如下修改：
一、刪去第七條第一款中的「憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊」。
二、刪去第十四條第一款中的「憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊」。
三、刪去第五十五條。
四、將第八十九條改為第八十八條，並刪去其中的「第五十七條」。
五、本決定自公布之日起施行。《中華人民共和國葯品管理法》根據本決定作相應修改，重新公布。
參考資料來源：網路-中華人民共和國葯品管理法
4. 葯店到醫葯公司開戶要什麼資料
葯店需要提供：營業執照、葯品經營許可證、GSP、稅務登記證、組織機構代碼證、采購委託書、采購人身份證學歷證明復印件、提貨人收貨人身份證復印件、開票信息、質量體系調查表。
5. 開葯房需要什麼證件如何辦理
開葯方需要以下證件：辦理葯品經營許可證、營業執照、醫療器械經營許可證、稅務登記證、衛生許可證、葯師資格證件。另外准備申請人的資料，經營范圍，聯系方式，具體地址等要求提交的資料等。
【法律依據】
《葯品經營質量管理規范》第六十二條
對首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認真實、有效：
（一）《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件；
（二）營業執照、稅務登記、組織機構代碼的證件復印件，及上一年度企業年度報告公示情況；
（三）《葯品生產質量管理規范》認證證書或者《葯品經營質量管理規范》認證證書復印件；
（四）相關印章、隨貨同行單（票）樣式；
（五）開戶戶名、開戶銀行及賬號。
6. 想自己開葯店，具體要什麼手續呢
開葯店需要辦理的手續有：
一、需要去辦《營業執照》、《葯品經營許可證》、《醫療器械經營許可證》、《葯品經營質量管理規范》。
二、根據《中華人民共和國葯品管理法》十五條規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：
（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；
（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。
三、具體辦理申報提交材料有：
1、申辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2、執業葯師執業證書原件、復印件；
3、擬經營葯品的范圍；
4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
(6)葯品開戶流程擴展閱讀
家住福建省光澤縣的陳紅（化名）正為自家經營的葯店明年還能不能照常經營而發愁，讓陳紅頭疼的原因是到12月31日，葯店原來的GSP（葯品經營質量管理規范）認證就將過期，而我國2013年修訂的新版GSP中，分別對葯品批發和葯品零售的執業葯師配備提出了明確要求。
那就是：要求葯品批發企業「企業質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執業葯師資格和3年以上葯品經營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力」、「葯品零售企業法定代表人或者企業負責人應當具備執業葯師資格」。
不僅如此，《國家葯品安全「十二五」規劃》也明確規定：到2015年底，每家零售葯店至少配備一名執業葯師。
7. 醫葯公司怎麼注冊
所需材料清單：
1.法人、合夥人身份證復印件；
2.工商查名預擬公司名稱字型大小五個以上；
3.注冊資本金額及各股東投資比例；
4.擬定公司經營范圍；
5.辦理稅務登記證需提供會計人員會計上崗證復印件及身份證復印件；
6.辦理一般納稅人資格認定股東須提供居住證明；
[注冊醫葯公司辦證流程]
查名→驗資→辦理工商營業執照（含刻章）→辦理組織機構代碼證→辦理銀行開戶許可證→辦理稅務登記證
8. 注冊一家制葯公司要哪些程序
企業名稱預核准（工商局）--驗資（會計師事務所）--辦理相應的前置審批手續(制葯業應屬於葯監局)--申請營業執照（工商局）--稅務登記證(國稅局)--法人代碼證(技入監督局)--開戶銀行許可證(驗資戶轉成基本戶),不過有些單位都是在審批大廳里辦公的:
要注冊一個公司，首先想好經營什麼，怎樣經營好，再來注冊。要不，注冊了也沒有用，注冊了公司是需要很多成本的，不是一件「好玩」的事情。前期可行性分析調查，建議你自己認真的考慮一下。接下來談談如何注冊公司，需要哪些手續、怎樣操作。
一、選擇公司的形式：
普通的有限責任公司，最低注冊資金3萬元，需要2個（或以上）股東
從06年1月起新的公司法規定，允許1個股東注冊有限責任公司，這種特殊的有限責任公司又稱「一人有限公司」（但公司名稱中不會有「一人」字樣，執照上會註明「自然人獨資」），最低注冊資金10萬元。
如果你和朋友、家人合夥投資創業，可選擇普通的有限公司，最低注冊資金3萬元；如果只有你一個人作為股東，則選擇一人有限公司，最低注冊資金10萬元。
二、注冊公司的步驟：
1.核名：到工商局去領取一張「企業（字型大小）名稱預先核准申請表」，填寫你准備取的公司名稱，由工商局上網（工商局內部網）檢索是否有重名，如果沒有重名，就可以使用這個名稱，就會核發一張「企業（字型大小）名稱預先核准通知書」。
2.租房：
去專門的寫字樓租一間辦公室，租房後要簽訂租房合同，並讓房東提供房產證的復印件。
3.編寫「公司章程」：
可以在工商局網站下載「公司章程」的樣本，修改一下就可以了。章程的最後由所有股東簽名。
4.刻私章：
去街上刻章的地方刻一個私章，給他們講刻法人私章（方形的）。費用大概20元左右。
5.到會計師事務所領取「銀行詢征函」：
聯系一家會計師事務所，領取一張「銀行詢征函」（必須是原件，會計師事務所蓋鮮章）。如果你不清楚，可以看報紙上的分類廣告，有很多會計師事務所的廣告。
6.去銀行開立公司驗資戶：
所有股東帶上自己入股的那一部分錢到銀行，帶上公司章程、工商局發的核名通知、法人代表的私章、身份證、用於驗資的錢、空白詢征函表格，到銀行去開立公司帳戶，你要告訴銀行是開驗資戶。開立好公司帳戶後，各個股東按自己出資額向公司帳戶中存入相應的錢。
銀行會發給每個股東繳款單、並在詢征函上蓋銀行的章。
注意：公司法規定，注冊公司時，投資人（股東）必須繳納足額的資本，可以以貨幣形式（也就是人民幣）出資，也可以以實物（如汽車）、房產、知識產權等出資。到銀行辦的只是貨幣出資這一部分，如果你有實物、房產等作為出資的，需要到會計師事務所鑒定其價值後再以其實際價值出資，比較麻煩，因此建議你直接拿錢來出資，公司法不管你用什麼手段拿的錢，自己的也好、借的也好，只要如數繳足出資款即可。
7.辦理驗資報告：
拿著銀行出具的股東繳款單、銀行蓋章後的詢征函，以及公司章程、核名通知、房租合同、房產證復印件，到會計師事務所辦理驗資報告。一般費用500元左右（50萬以下注冊資金）。
8.注冊公司：
到工商局領取公司設立登記的各種表格，包括設立登記申請表、股東（發起人）名單、董事經理監理情況、法人代表登記表、指定代表或委託代理人登記表。填好後，連同核名通知、公司章程、房租合同、房產證復印件、驗資報告一起交給工商局。你提交的資料全3個工作日後可領取執照.
9.憑營業執照，到公安局指定的刻章社，去刻公章、財務章。後面步驟中，均需要用到公章或財務章。
10.辦理企業組織機構代碼證：
憑營業執照到技術監督局辦理組織機構代碼證，費用是80元。辦這個證需要半個月，技術監督局會首先發一個預先受理代碼證明文件，憑這個文件就可以辦理後面的稅務登記證、銀行基本戶開戶手續了。
11.去銀行開基本戶：
憑營業執照、組織機構代碼證，去銀行開立基本帳號。
開基本戶需要填很多表，你最好把能帶齊的東西全部帶上，要不然要跑很多趟，包括營業執照正本原件、身份證、組織機構代碼證、公財章、法人章。
12.辦理稅務登記：
領取執照後，30日內到當地稅務局申請領取稅務登記證。辦理稅務登記證時，必須有一個會計，因為稅務局要求提交的資料其中有一項是會計資格證和身份證。
13.申請領購發票：
如果你的公司是銷售商品的，應該到國稅去申請發票，最後就開始營業了。 注意每個月按時向稅務申報稅哦，即使沒有開展業務不需要繳稅，也要進行零申報，否則會被罰款的。
有二點你可能比較關心：
1.公司必須建立健全的會計制度，你可能擔心自己不會，怎麼辦？剛開始成立的公司，業務少，對會計的工作量也非常小，你可以請一個兼職會計，每個月到你的公司幫你建帳，二、三天時間就夠了，給他200-500左右的工資即可。
2.公司的稅額：
營業稅：銷售商品的公司，按所開發票額的4%徵收增殖稅。
所得稅：對企業的純利潤徵收18-33%的企業所得稅。對企業所得稅，做帳很關鍵，如果帳面上你的利潤很多，那稅率就高。所以，平常的購買設備都要開發票，你吃飯、坐車的票都留起來，可以做為你的企業運作成本。
二種稅的區別：營業稅是對營業額征稅，不管你賺沒有賺錢，只有發生了交易，開了發票，就要征稅；所得稅，是對利潤征稅，利潤就是營業額扣減各種成本後剩餘的錢，只有賺了錢，才會征所得稅。
還有其它各種各樣很多種的稅，但沒有多少錢，主要是上面二種，特別是所得稅非常高
9. 辦理葯品經營許可證需要哪些材料
申辦人經葯品監督管理部門同意完成籌建後，向受理申請的葯品監督管理機構提出驗收申請，並提交材料：
1、葯品經營許可證申請表；
2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
3、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
4、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；
5、擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。
如何辦理葯品經營許可證：
（一）、申請開辦需提供以下資料：
1、開辦葯店申請書；
2、籌建零售葯品申請表；
3、工商局名稱預先核准通知書原件和復印件。
4、葯店法定代表人、企業負責人（表三）、質量負責人履歷表；
5、葯店法定代表人、企業負責人、質量負責人身份證復印件；
6、葯店法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件；
7、葯店質量負責人、質量管理人員職稱證書、注冊證書原件、復印件；
8、擬使用房屋證明原件和復印件（房產證和租房協議）；
9、房屋地理位置圖及經營場所、倉庫平面圖；
10、葯店企業負責人、質量負責人無兼職證明；
11、葯店法定代表人、企業負責人、質量負責人無違規證明；
12、法定代表人對質量負責人聘用合同或聘書。
表格需要到葯監局領取，有些地區達到了無紙化辦公，可在官方網站直接下載；
(9)葯品開戶流程擴展閱讀：
【開辦葯品批發企業】的申辦人首先向擬辦企業所在地的葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交材料：
1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2、執業葯師執業證書原件、復印件；
3、擬經營葯品的范圍；
4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
申請材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，葯品監督管理部門發給申辦人《受理通知書》。
申辦人經葯品監督管理部門同意完成籌建後，向受理申請的葯品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：
1、葯品經營許可證申請表；
2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
3、擬辦企業組織機構情況；
4、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
5、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；
6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。
【開辦葯品零售企業】的申辦人首先向擬辦企業所在地葯品監督管理機構提出籌建申請，並提交材料：
1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；
2、擬經營葯品的范圍；
3、擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。申請材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，葯品監督管理部門發給申辦人《受理通知書》。
10. 葯品注冊怎麼注冊需要什麼
你的企業有葯品生產許可證，等待GMP認證期間，可以申報新葯品注冊程序，
沒有被批准葯品生產許可證之前，是不能申報的。葯品注冊分中葯、化葯、生物製品以及補充申請，現在國家正對葯品注冊管理辦法在全國范圍內徵求意見，國內葯品注冊基本處於停滯狀態，注冊大體程序為：申報材料報省局，省局安排現場考核，考核通過，省局報國家局，國家局轉葯審中心技術審評，審評不合格的退審或發補充資料通知，合格的，轉國家局審批，發新葯證書及批准文號。