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葯房開戶手續

發布時間: 2021-07-11 22:24:47

① 開葯房需要什麼手續和資質

一、到縣(區)級工商局申請企業名稱核准

二、到縣(區)級食品葯品監督管理局申請籌建葯品經營企業
申請參考資料----
1.填寫《XX市葯品零售企業籌建申請表》;
2.擬辦企業法定代表人(或企業負責人)、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件;
3.專業技術人員資格證書、聘書原件、復印件。

三、到縣(區)級食品葯品監督管理局申請驗收
申請參考資料----
1.《XX市〈葯品經營許可證〉(零售)申請表》;
2.工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件;
3.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明;
4.依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書原件、復印件;
5.擬辦企業質量管理文件目錄及主要設施、設備目錄。

四、驗收合格後,可獲得《葯品經營許可證》,憑此證到工商局辦理《營業執照》。

五、獲得《營業執照》後即可開業經營,經營約一個月後再到食品葯品監督管理局申請GSP認證,審核通過後獲得《葯品經營質量管理證書(GSP證書)》。
申請參考資料----
1、《XX省葯品零售企業認證申請書》;
2、《葯品經營許可證》和《營業執照》復印件;
3、企業實施 《葯品經營質量管理規范》情況的自查報告;
4、企業負責人,質量管理、驗收、營業人員情況表;
5、企業葯品經營質量管理文件系統目錄;
6、企業非因違法違規而銷售假劣葯品的說明及有效的證明文件。 <

② 開葯房需要什麼手續

醫師資格證 門店經營許可證 營業執照

③ 個人開葯店需要辦哪些手續應該具備什麼條件

遵循合理布局和方便群眾的原則下可以向所在地縣級以上的地方葯品監督管理部門提出申請,並領取《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。

開辦葯品經營的企業必須具備以下條件:

第一,具有依法通過資格認定的葯學技術人員;

第二,具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;

第三,具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員;

第四,具有保證所經營葯品質量的規章制度。 店面面積需達到100平方米以上,要通過GSP(葯品經營質量管理規定)認證。

(3)葯房開戶手續擴展閱讀

葯店來歷

我國一些老字型大小的中醫葯店,多以「堂」相稱,諸如「濟生堂」、「同仁堂」、「長春堂」、「四知堂」等。以致有些葯店沿變到後來發展成制葯廠,仍然保留著這些老字型大小。

如北京「同仁堂」、天津的「達仁堂」、杭州的「胡慶餘堂」、石家莊的「樂仁堂」、安陽的「明善堂」等,至今仍名揚四海內外。

中醫葯店為何稱「堂」,這還得從醫聖張仲景說起。張仲景在任長沙太守期間,正值疫癘流行,許多貧苦百姓慕名前來求醫。他一反封建宮吏的官老爺作風,對前來求醫者總是熱情接待,細心診治,從不拒絕。

開始是在處理完公務之後,在後堂或自己的家中給人治病;後來由於前來治病者越來越多,使他接應不暇,於是他乾脆把診所搬到了長沙大堂,公開坐堂應診,首創了名醫坐大堂先例,這一舉動,被傳為千古佳話。

後來,人民還為了懷念張仲景,便把坐在葯店內治病醫生通稱為「坐堂醫」。這些醫生也把自己開設的葯店取名為「××堂葯店」,這就是中醫葯店稱「堂」的來歷。

④ 一個葯店要在銀行開戶的流程

銀行開戶只需要你的營業執照,稅務登記證,機構代碼證等即可,不需出示你的醫葯資質。你在上海嗎?可直接問我。

⑤ 開葯房需要哪些證件

開葯房需要以下證照:

1、營業執照。

拓展資料:

開葯店所需要的條件

1、營業場地不少於40平方米,倉庫不少於20平方米.至少要有一個駐店葯師、一個營業員(要高中以上或與葯學有關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員)。

2、要申辦《〈葯品經營許可證》,醫療器械經營許可證,然後還應該去辦營業執照,稅務登記證,衛生許可證,健康證.。

3、新開的葯店也要施行GSP認證,GSP那就指:葯品經營質量管理,一切都要按GSP模式運作。開店程序比設立普通的公司比較多要求,要去省廳辦理《葯物許可經營》等前置批文後才能到所在地工商局進行工商登記。

4、啟動資金也是必不可少的,預算視店面大小大概在20-50萬元人民幣不等,供進貨及盤店面及日常管理使用。

⑥ 自己開葯店的具體流程,手續要怎麼辦

個人開葯店所需要的手續和申辦流程:
1、批准新開辦 或移地生建葯品零售企業發放《葯品經營許可證》。2、凡符合有關工商管理和葯品管理法律法規夫定的單位和個人,均可依據《中華人民共和國葯品管理法》《葯品經營質量管理規范》GSP)和國家葯品監督管理局《零售葯店設置暫行規定》的有關規定申請在大連市轄區內新開辦或移地得建葯品零售企業。
3、凡屬個人獨資或以股份合作形式申請開辦葯品零售企業的,其企業負責人應當專職在新辦的葯品零售企業工作;在法律上無不良品行記錄;並且要通過市葯品監督管理局組織的統一考試。
4、葯品零售企業的負責人應當具有相關專業技術職稱或者高中以上學歷(鄉鎮村區域內具有初中以上學歷)和3年以上從事醫、葯方面的工作經歷。
5、葯房必須配備葯學技術人員;屬大連市內四區、先導區及市縣城區區域內經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業、應當配備執業葯師(從業葯師)或者其他依法經資格認定的葯學技術人員經營乙類非處方葯的,應當配備經過市葯品監督管理局組織考核合格的業務人員。以上專業技術人員必須為本企業在職職工,不得兼任。6、堅持合理布局,方便購葯和公開、公正、公平的原則營業場所使用面積標准:大連市內四區、先導區及區市縣城區區域內不得少於80平方米;鄉鎮村區域內不得少於平方米倉庫使用面積標准:要與經營規模相適應不得少於20平方米。

⑦ 開大葯房需要什麼條件和證件

一、開大葯房需要符合以下條件:

1、具有保證所經營葯品質量的規章制度;

2、具有依法經過資格認定的葯學技術人員;

3、企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定情形的;

4、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售葯店的,必須具有獨立的區域;

5、具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力,並能保證24小時供應。葯品零售企業應備有的國家基本葯物品種數量由各省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門結合當地具體情況確定。

二、開大葯房需要持有葯品經營質量管理規范認證證書、葯品經營許可證和企業法人營業執照。

根據《個體工商戶條例》:

第二條 有經營能力的公民,依照本條例規定經工商行政管理部門登記,從事工商業經營的,為個體工商戶。

第八條 申請登記為個體工商戶,應當向經營場所所在地登記機關申請注冊登記。申請人應當提交登記申請書、身份證明和經營場所證明。

根據《中華人民共和國葯品管理法》:

第十四條開辦葯品批發企業,須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》;開辦葯品零售企業,須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》,憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品經營許可證》的,不得經營葯品。

根據《葯品經營質量管理規范認證管理辦法》:

第二條GSP認證是葯品監督管理部門依法對葯品經營企業葯品經營質量管理進行監督檢查的一種手段,是對葯品經營企業實施《葯品經營質量管理規范》情況的檢查、評價並決定是否發給認證證書的監督管理過程。

(7)葯房開戶手續擴展閱讀

《無證無照經營查處辦法》中規定:

第七條經營者未依法取得許可且未依法取得營業執照從事經營活動的,依照本辦法第五條的規定予以查處。

第八條工商行政管理部門以及法律、法規、國務院決定規定的部門和省、自治區、直轄市人民政府確定的部門(以下統稱查處部門)應當依法履行職責,密切協同配合,利用信息網路平台加強信息共享;發現不屬於本部門查處職責的無證無照經營,應當及時通報有關部門。

第九條任何單位或者個人有權向查處部門舉報無證無照經營。

第十條查處部門依法查處無證無照經營,應當堅持查處與引導相結合、處罰與教育相結合的原則,對具備辦理證照的法定條件、經營者有繼續經營意願的,應當督促、引導其依法辦理相應證照。

⑧ 開個葯房都需要辦什麼證件

1)具有資格認定的葯學技術人員;2)具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;3)具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員;4)具有保證經營葯品質量的規章制度。

申請開辦葯店時,您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。申領到《葯品經營許可證》後,再到工商行政管理部門辦理登記注冊。

。在各省,可能還有一些區別。
這些是必務條件,准確講要准備的材料有:
一是擬辦企業的法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷(上學和工作),申辦人是法人或其他組織的需提供營業執照等復印件;申辦人為社會自然人需提供身份證復印件。
二是擬經營葯品的范圍;
三是擬設營業場所、倉儲設施、設備情況;
四是似設營業場所、倉庫的有關部門(民政局下面有地名區劃辦公室)核準的門牌號;
五是申請人的聯系方式;
六是葯品監督管理部門認為需要提供的其他材料。

准備齊這些東西,再到政府的公共行政服務大廳,找到葯監窗口,填表,看進一步要求,總體這有這些也就差不了什麼了。
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我們葯房是新開的,辦理認證前的那些繁瑣的手續挺讓人頭疼,但我們是趙了專門辦理這項業務的人員給准備的所有材料~,你可以找到他們代理你去做!付點傭金就可以了!

⑨ 個人開葯店需要什麼手續

個人開葯店所需要的手續和申辦流程:


1、批准新開辦 或移地生建葯品零售企業發放《葯品經營許可證》。2、凡符合有關工商管理和葯品管理法律法規夫定的單位和個人,均可依據《中華人民共和國葯品管理法》《葯品經營質量管理規范》GSP)和國家葯品監督管理局《零售葯店設置暫行規定》的有關規定申請在大連市轄區內新開辦或移地得建葯品零售企業。



3、凡屬個人獨資或以股份合作形式申請開辦葯品零售企業的,其企業負責人應當專職在新辦的葯品零售企業工作;在法律上無不良品行記錄;並且要通過市葯品監督管理局組織的統一考試。

4、葯品零售企業的負責人應當具有相關專業技術職稱或者高中以上學歷(鄉鎮村區域內具有初中以上學歷)和3年以上從事醫、葯方面的工作經歷。


5、葯房必須配備葯學技術人員;屬大連市內四區、先導區及市縣城區區域內經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業、應當配備執業葯師(從業葯師)或者其他依法經資格認定的葯學技術人員經營乙類非處方葯的,應當配備經過市葯品監督管理局組織考核合格的業務人員。以上專業技術人員必須為本企業在職職工,不得兼任。


6、堅持合理布局,方便購葯和公開、公正、公平的原則營業場所使用面積標准:大連市內四區、先導區及區市縣城區區域內不得少於80平方米;鄉鎮村區域內不得少於平方米倉庫使用面積標准:要與經營規模相適應不得少於20平方米。