⑴ 我想注冊開辦一家醫葯科技公司，請我都需要些什麼手續
1.最低注冊資本要求：50萬元；
2.市醫葯管理局衛生局審批，申辦經營許可證；
材料
1.法人、合夥人身份證復印件；
2.工商查名預擬公司名稱字型大小五個以上；
3.注冊資本金額及各股東投資比例；
4.擬定公司經營范圍；
5.辦理稅務登記證需提供會計人員會計上崗證復印件及身份證復印件；
6.辦理一般納稅人資格認定股東須提供居住證明；
流程
查名→驗資→辦理工商營業執照（含刻章）→辦理組織機構代碼證→辦理銀行開戶許可證→辦理稅務登記證及發票
時間及日程
① 查名：三個工作日；
② 驗資：三個工作日；
③ 營業執照：十個工作日；
④ 組織機構代碼證：三個工作日（可與稅務同時辦理）；
⑤ 開戶許可證：兩個工作日（可與稅務同時辦理）；
⑥ 稅務登記：十個工作日；
所得證照
1.營業執照正副本；
2.電子營業執照U盤；
3.私營企業協會證書；
4.組織機構代碼證正、副本；
5.代碼IC卡；
6.稅務證（國、地）正、副本；
7.公司章、財務專用章、法人章各一枚；
⑵ 簡述葯品批發企業對首營品種進行審核的程序。
一、首營企業的審核：對首次發生業務活動的葯品生產或經營企業，除按選擇供貨方的條件進行評價考察外，還應填報「首營企業審批表」 。
（1）首先由采購員向供貨單位索要相關的資料 , 並加蓋其公章原印章：
1、《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件 ( 帶企業原印章 )；
2、營業執照及其年檢證明復印件 ( 帶企業原印章 ) ；
3、《葯品生產質量管理規范》認證證書或者《葯品經營質量管理規范》認證證書復印件；
4、相關印章、隨貨同行單（票）樣式；
5、開戶戶名、開戶銀行及賬號；
6、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。
（2）對與本企業進行業務聯系的供貨方銷售人員，應進行合法資格的驗證，索取以下相關證明資料：
1、加蓋供貨方原印章並有法定代表人印章或簽字的法人授權委託書原件；委託書應明確規定授權范圍及有效期。
2、葯品銷售人員的身份證復印件。
（3）采購員對首營企業的資料初審合格後，報質量部，由質量部負責人進行審核，審核合格的將首營企業的信息錄入系統中 ，並列印出「首營企業審批表」，報質量副總經理批准後，采購員方可與供貨單位簽訂購銷合同和「質量保證協議書」。
二、首營品種的審核：從葯品生產企業首次購進的葯品，應填報「首營品種審批表」。
（1）首先由采購員向葯品生產企業索取首營品種的有關資料，包括：
1、葯品生產批准證明文件復印件（帶企業原印章 )；
2、葯品質量標准復印件 ( 帶企業原印章 )；
3、葯品小包裝，標簽，說明書樣本；
4、葯品檢驗報告書 (帶質量檢驗原印章 )；
5、生物製品批簽發合格證書復印件（帶企業原印章 )
6、供審核用的樣品；
7、葯品的物價批文 (帶企業原印章 ) ；
（2）采購員對首營品種的資料初審合格後，報質量部，由質量部負責人進行審核，審核合格的將首營品種的信息錄入系統中 ，並列印出「首營品種審批表」，報質量副總經理批准後，采購員方可並編制采購計劃，首營品種首次進貨時應附當批出廠檢驗報告。
三、「首營企業審批表」由質量管理員統一存放於供貨方質量檔案中， 「首營品種審批表」由質量管理員與產品的相關資料一起建立產品質量檔案，統一存放於產品質量檔案中。
(2)醫葯行業首營企業開戶流程擴展閱讀：
首營企業和首營品種審核程職責分工：
1、采購員負責供貨方選擇、首營企業和首營品種資料的索要及資料的初審；
2、質量管理部負責首營企業和首營品種的審核；
3、財務部負責對首營品種價格和利潤的審核以及核對供貨企業所開票據與首營審核的相關資料相符；
⑶ 注冊一個小型醫葯公司需要什麼流程
手續一詞的解釋為辦事的程序，規定步驟。比如說辦理「借款手續」、「過戶手續」、「證券交易手續」、「入學手續」等等。
⑷ 新公司開戶所需資料及流程是什麼
新公司開戶所需資料及流程如下：
開戶需要帶原件和復印件
營業執照正本、組織機構代碼證正本、稅務登記證正本、法人身份證、代理人身份證。復印件上都要加蓋公章。
另外帶上公章、財務專用章和法人章，還有少量手續費，需要辦理網上銀行，及開戶要收取的手續費等。
是基本帳戶還是一般帳戶,還是專用帳戶.
如果有了基本戶就帶上公章,營業執照(正本),稅務登記證(國稅,地稅正本),組織機構代碼證(正本).以上最好復印一份,還有你即將要留的印鑒.還要打一份開戶申請書,法人身份證(復印件).
如果不是法人辦理,還要帶經辦人身份證(復印件)還需要一份委託授權書。
1.營業執照正本原件
2.組織機構代碼證正本原件
3.組織機構代碼IC卡
4.國、地稅登記證正本原件
5.公章、財務專用章、法人章
6.法人及股東的身份證原件，或法人無法到場，經辦人身份證原件
開立收入匯繳專戶需提供的資料：
1.填寫開戶申請書（銀行領取）；
2.提供企業法人營業執照正本、組織機構代碼證、稅務登記證（原件及復印件）；
3.提供單位負責人身份證件及代理開戶人身份證件（原件及復印件）；
4.基本存款賬戶開戶許可證（原件）；
5.單位的預留印鑒
基本賬戶是辦理轉賬結算和現金收付的主辦賬戶，經營活動的日常資金收付以及工資、獎金和現金的支取均可通過該賬戶辦理。存款人只能在銀行開立一個基本存款賬戶。開立基本存款賬戶是開立其他銀行結算賬戶的前提。
一般帳戶是指存款人因借款或其他結算需要，在基本存款賬戶開戶銀行以外的銀行營業機構開立的銀行結算賬戶。
專用賬戶是存款人按照法律、行政法規和規章，對其特定用途資金進行專項管理和使用而開立的銀行結算賬戶。
⑸ 注冊醫葯公司的條件和流程
注冊醫葯公司的條件是滿足營業執照和《葯品經營許可證》的要求，具體辦理在下面有介紹。
有限責任公司營業執照辦理流程：
一、辦理依據
《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國公司登記管理條例》
二、辦理需提交材料
1、公司法定代表人簽署的《公司設立登記申請書》；
2、全體股東簽署的《指定代表或者共同委託代理人的證明》及指定代表或委託代理人的身份證件復印件；
應標明指定代表或者共同委託代理人的辦理事項、許可權、授權期限。
3、全體股東簽署的公司章程；
4、股東的主體資格證明或者自然人身份證件復印件；
股東為企業的，提交營業執照副本復印件；股東為事業法人的，提交事業法人登記證書復印件；股東為社團法人的，提交社團法人登記證復印件；股東為民辦非企業單位的，提交民辦非企業單位證書復印件；股東為自然人的，提交身份證件復印件；其他股東提交有關法律法規規定的資格證明。
5、股東首次出資是非貨幣財產的，提交已辦理財產權轉移手續的證明文件；
6、董事、監事和經理的任職文件及身份證件復印件；
依據《公司法》和公司章程的有關規定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽字。
7、法定代表人任職文件及身份證件復印件；
根據《公司法》和公司章程的有關規定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽字。
8、住所使用證明；
自有房產提交房屋產權證復印件；租賃房屋提交租賃協議復印件以及出租方的房屋產權證復印件。有關房屋未取得房屋產權證的，屬城鎮房屋的，提交房地產管理部門的證明或者竣工驗收證明、購房合同及房屋銷售許可證復印件；屬非城鎮房屋的，提交當地政府規定的相關證明。出租方為賓館、飯店的，提交賓館、飯店的營業執照復印件。使用軍隊房產作為住所的，提交《軍隊房地產租賃許可證》復印件。
將住宅改變為經營性用房的，屬城鎮房屋的，還應提交《登記附表－住所（經營場所）登記表》及所在地居民委員會（或業主委員會）出具的有利害關系的業主同意將住宅改變為經營性用房的證明文件；屬非城鎮房屋的，提交當地政府規定的相關證明。
9、《企業名稱預先核准通知書》；
10、法律、行政法規和國務院決定規定設立有限責任公司必須報經批準的，提交有關的批准文件或者許可證書復印件；
11、公司申請登記的經營范圍中有食品生產項目，提交市質量監督管理局核發《食品生產許可證》復印件。
註：
1、提交的申請書與其它申請材料應當使用A4型紙。
2、以上各項未註明提交復印件的，應當提交原件；提交復印件的，應當註明「與原件一致」並由股東簽署，或者由其指定的代表或委託的代理人加蓋公章或簽字。
3、以上涉及股東簽署的，自然人股東由本人簽字；自然人以外的股東加蓋公章。
4、根據法定條件和程序，需要對申請材料的實質內容進行核實的，依法進行核實。
三、辦理程序
申請——受理——審核——決定
四、辦理期限
對申請材料齊全，符合法定形式的，自收到《受理通知書》之日起三個工作日領取營業執照。
五、收費
免收費
申領《葯品經營許可證》的條件:
(一)具有保證所經營葯品質量的規章制度；
(二)企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形；
(三)具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業葯師；
(四)具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合葯品儲存的專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備；
(五)具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地(食品)葯品監管部門(機構)監管的條件；
(六)具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。 國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。
開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》:
(一)申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：
1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2.執業葯師執業證書原件、復印件；
3.擬經營葯品的范圍；
4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
⑹ 一般要辦理葯品首營都需要哪些材料
1）。葯品生產企業資料：包括基本情況（規模，人員，質量情況），生產許可證， GMP認證情況；
2）。葯品經營企業資料：包括基本情況（規模，信用度等），GSP認證情況，質量保證書；
3）。委託代理人的基本情況，身份證復印件，委託書。
以上是首營葯品和首營企業的資料。
⑺ 葯店到醫葯公司開戶要什麼資料
葯店需要提供：營業執照、葯品經營許可證、GSP、稅務登記證、組織機構代碼證、采購委託書、采購人身份證學歷證明復印件、提貨人收貨人身份證復印件、開票信息、質量體系調查表。
⑻ 葯品首營辦理多久辦理一次
首先你要弄清楚你辦理（做的）的是首營企業還是首營品種。
首營企業和首營品種的概念：
首營企業：首次與本企業發生供需關系的葯品生產和葯品經營企業。
首營品種：首次從葯品生產企業購進的葯品。
如果做首營企業，每一個企業只需要做一次審批。
如果做首營品種，每一個品種要做一次審批。